dispositivi-medici

Stampa 3D, norme tecniche per la realizzazione

Silvia Stefanelli, Alice Ravizza 21 febbraio 2019

Come accennato nella prima parte di questo approfondimento il Regolamento – come la Direttiva – non dà indicazioni sui processi di fabbricazione, richiamando ...

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Il grande assente del Regolamento Ue: la qualificazione giuridica della stampa 3D

Silvia Stefanelli, Alice Ravizza 18 febbraio 2019

Non vi è dubbio che in campo sanitario la manifattura addittiva (meglio conosciuta come “stampa 3D”) sta portando (e porterà in futuro) ad una vera e propria ...

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Dispositivi medici, data protection, e cybercrime: le tre sfide del nuovo software

Silvia Stefanelli, Luigi Zampetti 11 febbraio 2019

Non vi è dubbio che i software incorporati nei dm o i software stand-alone qualificati come dm sono tra i prodotti che, più di altri, subiranno l’impatto del ...