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Mdr, la sorveglianza post commercializzazione del fabbricante: gli adempimenti

Silvia Stefanelli 23 settembre 2019

Nell’articolo precedente abbiamo analizzato i principi cardine della sorveglianza post-commercializzazione. Di seguito vediamo gli specifici adempimenti ...

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La sorveglianza post commercializzazione del fabbricante di dispositivi medici: i principi cardine

Silvia Stefanelli 12 settembre 2019

Non vi è dubbio che la nuova disciplina contenuta nell’Mdr (regolamento per i dispositivi medici) relativamente al sistema di sorveglianza post ...

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Parti di ricambio compatibili per dispositivi medici: una novità del Regolamento

Silvia Stefanelli, Stefano Bergamasco 5 settembre 2019

L’articolo 23 del Regolamento 2017/745 sui dispositivi medici tratta un tema nuovo non contenuto nella dir 93/42/CEE. Parliamo dei requisiti e delle ...