Pubblicità dei dispositivi medici: va in soffitta l’autorizzazione ministeriale?
Silvia Stefanelli, Noemi Conditi 21 settembre 2021
Il nuovo Regolamento europeo sui dispositivi medici dovrebbe far decadere le norme nazionali sulla pubblicità e con queste la necessità dell’autorizzazione...
Riconfezionamento e traduzione: ecco le novità della linea guida europea
Silvia Stefanelli 2 settembre 2021
Pubblicata il 18 agosto 2021 l’attesissima linea guida del Medical Device Coordination Group (Mdcg) 2021-23 Guidance for notified bodies, distributors and...