Dal 25 febbraio 2027 il Regolamento di esecuzione (UE) 2026/977 impone agli Organismi Notificati requisiti uniformi su preventivi, tempi e ricertificazione...
Dal 28 maggio 2026 l’uso dei quattro moduli Eudamed è obbligatorio per tutti gli operatori economici del settore dei dispositivi medici.