Le istruzioni d’uso dei dispositivi medici diventano finalmente digitali. Con il Regolamento di esecuzione (UE) 2025/1234, la Commissione europea ha aperto infatti la porta a una trasformazione che da tempo il settore attendeva: l’estensione dell’ambito delle e-IFU a un numero sempre maggiore di dispositivi.

Una scelta che parla di sostenibilità, innovazione e competitività e che segna un cambio di passo concreto nella gestione dell’informazione sanitaria.

• Le novità del Regolamento 2025/1234

• Le altre novità rilevanti

• La posizione dell’industria Cosa fare in azienda

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